Analyseur automatisé de glycohémoglobine
Marque BIOBASE
Origine du produit CHINE
Délai de livraison Dans un délai de 7 jours
Capacité dapprovisionnement Approvisionnement direct d'usine
Modèle AH-600
Introduction:
L'analyseur automatisé de glycohémoglobine est un système de paillasse à haut débit pour la mesure quantitative de l'HbA1c en laboratoire clinique. Il utilise la chromatographie liquide à haute performance par échange d'ions (HPLC) avec trois tampons d'élution pour fournir des résultats précis, exprimés en unités NGSP et IFCC, en moins d'une minute par test. Cet instrument prend en charge le sang total et le sang dilué, et intègre des fonctions d'échantillonnage, d'hémolyse et de mélange automatiques. Il comprend également un système de gestion des réactifs par RFID pour un flux de travail optimisé.
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Caractéristiques
1. Rapide
Le premier test dure 2 minutes
1 min/test (60 tests/heure)
Chargeur de rack d'échantillons rotatif
2. Précis
Chromatographie d'échange d'ions / Trois tampons d'élution
Rapport sur les résultats NGSP et IFCC
Échantillon n° : 033 ID de l’échantillon : AI01-02 Position : Type d’échantillon : sang hémolysé Nom : Sexe : Âge : Heure du test : 2020-08-03 09:42:23 |
Articles | Résultats | Unité |
HbA1c | 10,78 | % |
HbA1c | 94,34 | mmol/mol |
HbF | 1.10 | % |
HbA1 | 12.28 | % |
Nom | % | Temps | Zone |
FP | 0,09 | 0,17 | 0,87 |
A1A | 0,66 | 0,23 | 6,34 |
A1B | 0,8 | 0,29 | 8.05 |
F | 1.10 | 0,37 | 10,57 |
LA1C+ | 1,57 | 0,48 | 15.02 |
SA1C | 10,78 | 0,59 | 87,82 |
A0 | 86,65 | 0,79 | 892,90 |
3. Stable
Corrélarité
Valeur mesurée AH-600
Analyseur de marque de premier plan
Valeur mesurée (%)
Répétabilité
Essais intra-lot (n=10)
Faible | Haut | |
Signifier | 5,1% | 10,1% |
SD | 0,05 | 0,05 |
CV | 0,94% | 0,51% |
Essais inter-lots (n=20)
Faible | Haut | |
Signifier | 5,1% | 10,2% |
SD | 0,04 | 0,06 |
CV | 0,87% | 0,56% |
4. Facile
Une seule touche, des réglages intelligents
Échantillonnage, hémolyse et mélange automatiques
Application au sang total et au sang dilué
Préparation du mélange pour tubes primaires et micro-coupelles
Scanner RFID, gestion du numéro de lot des réactifs, de la date de péremption et du contrôle des résidus
Transmission bidirectionnelle LIS avec rapports sous forme de diagramme et de texte
Hémoglobine A1c
Critères diagnostiques du diabète de type 2
Normes de diagnostic | Glycémie et HbA1c |
Symptômes classiques d'hyperglycémie + HbA1c | ≥6,5 % |
ou + FPG (glycémie à jeun) | ≥126 mg/dl |
ou + OGTT (Test de tolérance au glucose par voie orale) | ≥200 mg/dl |
En l'absence de symptômes classiques, chaque test doit généralement être répété un deuxième jour pour diagnostiquer le diabète. | |
Les tests doivent être effectués dans un établissement de soins de santé (tel qu'une clinique ou un laboratoire hospitalier).
Utilisation clinique de l'HbA1c
1. Dépistage et diagnostic précoces du diabète
2. Évaluation de l'effet du contrôle glycémique sur l'ajustement du traitement
3. Diagnostic différentiel entre l'hyperglycémie de stress et le diabète
4. Prévention, surveillance et évaluation des complications du diabète
Mesure régulière de l'HbA1c :
1. Une fois tous les 6 mois pour les diabétiques dont la glycémie est bien contrôlée ;
2. Une fois tous les 3 mois pour les diabétiques dont la glycémie n'est pas contrôlée ou pour lesquels un ajustement du traitement est nécessaire.
Paramètres :
Modèle | AH-600 |
Principe de mesure | HPLC par échange d'ions |
Mode test | Mode standard/Mode variante |
débit | Mode standard : 60 s/test Mode variante : 96 s/test |
Articles | Mode standard : FP, A1A, A1B, F, LA1C+, SA1C, A0 Mode variante : avec ajout de HbS, HbC, HbD et HbE |
Plage de mesure | HbA1c : 3 % à 20 % |
Répétabilité | CV≤1,0% |
Type d'échantillon | Sang total et sang dilué |
Gestion des échantillons | Chargement LIS, lecture de codes-barres |
Capacité de chargement de l'échantillon | 10 échantillons/rack * 9 racks. Système d'échantillonnage à circulation continue. |
STAT | priorité STAT |
Formulaire de rapport HbA1c | Dans les rapports graphiques et de valeurs avec les résultats IFCC (mmol/mol) et NGSP (%) |
Consommables | Tampon d'élution, solution d'hémolyse et de lavage, colonne, filtre, calibrateur, contrôle |
Gestion des réactifs | Numérisation RFID, chargement automatique des informations relatives au lot, à la date d'expiration et au stock restant, etc. |
Interface de fonctionnement | Logiciel d'utilisation en anglais, écran tactile HDMI |
Gestion des utilisateurs | Définition des autorisations pour différents niveaux |
stockage de données | 100 000 résultats. Disponible pour les statistiques, les requêtes en ligne, la sauvegarde et l’exportation de données. |
Exportation et communication | RS-232 (bidirectionnel). Imprimante thermique intégrée |
Entretien | Maintenance automatique au démarrage et à l'arrêt, indication d'alarme et d'erreur, rappel et conseils de maintenance quotidienne |
Alimentation | 100-240 V CA, 50/60 Hz |
Dimensions du produit (L*P*H) | 560*590*490 mm |
Poids net | 45 kg |
Dimensions de l'emballage (L*P*H) | 600*1100*600 mm |
Poids brut | 58 kg |
Réactif
Réactif | Qté | Spécification |
Éluant 1 | 1 bouteille | 800 ml/bouteille, température ambiante |
Éluant 2 | 1 bouteille | 800 ml/bouteille, température ambiante |
Éluant 3/4 | 1 bouteille | 800 ml/bouteille, température ambiante |
Solution d'hémolyse et de lavage | 1 bouteille | 2000 ml/bouteille, température ambiante |
Colonne de chromatographie | 1 pièce | 1 colonne/kit, 4~15℃ |
Filtre | 1 pièce | 600 tests/changement, température ambiante |
Calibrateur | 1 kit | 1 flacon de niveau 1 + 1 flacon de niveau 2 4 mL/flacon, 2-8 °C |
Contrôle de qualité | 1 kit | 1 fiole * Niveau 1 + 1 fiole * Niveau 2 0,5 mL/flacon, 2 à 8 °C |
