Kit d'extraction d'acides nucléiques (méthode de la colonne de centrifugation)
Marque BIOBASE
Origine du produit CHINE
Délai de livraison Dans un délai de 7 jours
Capacité dapprovisionnement Approvisionnement direct d'usine
Modèle Z1 Z2 Z3 Z4 Z5 Z6 Z7
Introduction:
Dans ce procédé, sous des conditions de tampon spécifiques, les acides nucléiques (ADN/ARN) se lient spécifiquement aux membranes de silice ou de fibres de verre, tandis que les impuretés telles que les protéines et les polysaccharides sont éliminées par lavage. Les acides nucléiques purifiés sont ensuite élués de la membrane, permettant ainsi l'extraction d'ADN/ARN de haute pureté à partir d'échantillons. Ces acides nucléiques purifiés peuvent être utilisés dans diverses expériences en aval courantes, telles que la digestion enzymatique, la transcription inverse, la PCR, la ligation, la transformation, la RT-PCR, la construction de banques d'ADNc, le séquençage, la traduction in vitro et le transfert de Southern.
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Application:
Il est largement utilisé dans la recherche scientifique, le diagnostic médical, l'élevage, l'agriculture, la bio-industrie et la santé publique.
Caractéristiques:
1. Pureté élevée des acides nucléiques : La membrane de silice se lie spécifiquement aux acides nucléiques dans des conditions de forte salinité, éliminant efficacement les protéines, les polysaccharides, les lipides et les inhibiteurs de PCR.
2. Aucun risque de contamination croisée : toutes les étapes sont réalisées à l'intérieur du système colonne de centrifugation-tube de collecte ; le liquide usé passe à travers la membrane et est éliminé après chaque étape par centrifugation.
3. Aucun équipement spécial requis : seule une centrifugeuse de paillasse standard est nécessaire.
Procédé d'extraction :
Traitement de l'échantillon avec un tampon de lyse — liaison de l'acide nucléique à la membrane — lavage — élution de l'acide nucléique de la membrane.
Avantages :
1. Concentration élevée, pureté élevée et forte stabilité des acides nucléiques extraits ;
2. Utilisation pratique, sans extraction au phénol-chloroforme, sûre et respectueuse de l'environnement.
Paramètres :
Numéro d'article | Modèle | Spécification | Types d'échantillons applicables | Types d'acides nucléiques extraits |
DR1161 | Z1 | 50T/Kit; Kit 200T | Échantillons de sang/cellules/tissus | ADN génomique |
Z2 | Tissus végétaux frais ou congelés et cellules végétales | |||
Z3 | Diverses solutions bactériennes | |||
Z4 | Tissus animaux conservés à -80 °C ou frais, cellules en culture, cellules en suspension | ARN total | ||
Z5 | Plantes conservées à -80℃ ou fraîches | |||
Z6 | milieu de culture contenant le plasmide cible | ADN plasmidique | ||
Z7 | Gel d'agarose contenant le fragment d'acide nucléique cible | ADN simple brin, double brin ou circulaire | ||
Informations sur l'emballage | 20 kits/carton (ou 40 kits/carton) | |||
Dimensions de l'emballage (L*P*H) | 740*420*300 mm (ou 580*550*580 mm) | |||
Poids brut | 10 kg (ou 18 kg) | |||
